СТАТЬИ ПО ТЕМАМ:

Аллергология
Венерология
Гастроэнтерология
Гинекология
Дерматология
Диетология
Кардиология
Косметология
Маммология
Мануальная терапия
Неврология
Онкология
Офтальмология
Оториноларингология
Педиатрия
Психология
Пульмонология
Ревматология
Сексопатология
Стоматология
Терапия
Травматизм
Урология
Фармакология
Хирургия
Флебология
Эндокринология
Эндоскопия
Слухопротезирование
 
Болезни
Обзоры
Тесты
Здоровый образ жизни
Новости
Новости сайта

КАТАЛОГ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ КАЗАНИ

КРАСОТА КРАСОТА
Товары для красоты, Косметологические салоны, Солярии, Медицинские центры
ЗДОРОВЬЕ ЗДОРОВЬЕ
Нетрадиционная медицина, Оптики, Аптеки, Страхование, Лечебный отдых, Мануальная терапия
МЕДИЦИНА МЕДИЦИНА
Медицинские центры, БольницыТравмпункты, 
МоргиСтоматологии
Женские консультации,
Диагностические центры
 СПОРТ
Тренажерные залы, Фитнес-центры, Йога, Бани и сауны, Спортинвентарь, Бассейны и аквапарки
 ВСЕ ДЛЯ ДЕТЕЙ
Школы раннего развития, Детские магазины, Детские больницы, Детские сады, Частные детские сады, Детские стоматологии
 СФЕРА В2В
Производители, Обучение, Медпресса и литература, Сервисное обслуживание

 
ГлавнаяГенетика​Спокойная мама, здоровый малыш. Будь уверена: пренатальная диагностика без риска

​Спокойная мама, здоровый малыш. Будь уверена: пренатальная диагностика без риска

21 сентября 2014 - Администратор
​Спокойная мама, здоровый малыш. Будь уверена: пренатальная диагностика без риска

Ожидание ребенка — самое счастливое время для мамы, можно бесконечно выбирать красивые вещи для малыша, представлять, каким он станет и как будет улыбаться родителям. Но для некоторых этот период омрачен сомнениями, здоровым ли родится ребенок. Особенно заметной эта тревога может быть тогда, когда у родителей есть какие-либо факторы риска, способные повлиять на здоровье малыша.

К таким факторам, как правило, относят возраст будущей мамы (больше 35 лет) и будущего папы (больше 42 лет), результаты генетических исследований, демонстрирующие наличие хромосомных нарушений у одного или обоих родителей, выкидыши или ранние смерти детей в прошлом.

В случае присутствия одного из этих факторов (а иногда без них — просто при наличии определенных опасений у гинеколога или генетика) встает вопрос о выборе методов обследования плода на хромосомные патологии. На данный момент существует три метода, применяемые на ранних сроках беременности — так называемый «двойной тест», инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика (тест Prenetix). Все они органично дополняют друг друга.

Двойной тест

Дважды за время беременности, в первом и втором триместрах, в женской консультации в обязательном порядке назначают пренатальный скрининг, цель которого — определить повышенный риск генетических нарушений развития малыша, например, синдрома Дауна, Эдвардса, Патау, дефектов нервной трубки (анэнцефалию) и некоторых других заболеваний.Исследование включает УЗИ и биохимический анализ крови, оно полностью безопасно для малыша. Однако, к сожалению, результаты скрининга точными назвать нельзя. Врачи-гинекологи заранее предупреждают женщин, проходящих «двойной тест», о том, что он указывает лишь на увеличение вероятности развития генетического заболевания у ребенка. А это значит, что многим из тех, у кого должны родиться совершенно здоровые дети, также говорят о риске генетических заболеваний. Такое заключение ведет не только к стрессам и напрасной тревоге у родителей. Следующим обследованием, рутинно назначаемым пациенткам из группы риска, является инвазивная пренатальная диагностика, которую уже не назовешь безопасной.

Инвазивная пренатальная диагностика

В рамках инвазивной пренатальной диагностики врач под контролем УЗИ выполняет биопсию (забор) тканей, принадлежащих плоду. Для этого он с помощью специальной иглы, вводящейся в матку, забирает клетки хориона, плаценты, амниотической жидкости или пуповинной крови. В большинстве случаев к плоду во время процедуры игла не прикасается. Далее пациентка около 4-5 часов находится в дневном стационаре под наблюдением специалистов и при необходимости получает лекарства для снижения риска развития осложнений.

С инвазивными техниками связаны 2 основных угрозы — риск выкидыша и возможность занесения инфекции, именно поэтому такую диагностику назначают только в тех случаях, когда неинвазивные методы исследования говорят о риске наличия генетических заболеваний будущего ребенка.

Инвазивная пренатальная диагностика обладает высокой точностью и редко дает ложноположительные результаты, благодаря чему позволяет выяснить наверняка, есть ли у ребенка какие-либо из распространенных хромосомных заболеваний. Однако и цена такой точности достаточно высока: даже если процедура была выполнена по всем правилам, риск потерять совершенно здорового ребенка в результате инвазивного вмешательства все же сохраняется. К счастью, существует возможность уточнить диагноз до проведения инвазивной диагностики, с тем, чтобы не выполнять ее без необходимости.

Prenetix

Генетическое исследование Prenetix — тест, который реализует сейчас сеть медико-генетических центров Genetico. В США по аналогичной технологии уже было успешно проверено более 200 тысяч будущих мам. Суть метода заключается в выделении и анализе ДНК будущего ребенка, которая уже с 10-ти недель беременности присутствует в плазме крови матери. Начиная с этого срока, можно сдать кровь на исследование. Специалисты лаборатории ИСКЧ выделят ДНК плода из образца крови матери, проведут молекулярно-генетическое исследование и в течение 12 дней с момента сдачи образца предоставят генетическое заключение. Также при желании по итогам исследования будущим родителям сообщат пол малыша.

Prenetix принципиально отличается от других методов пренатальной диагностики — при его абсолютной безопасности для мамы и ребенка, он с вероятностью до 99% распознает генетические патологии плода. При этом риск ложноположительных результатов составляет лишь 0,1%. Prenetix позволяет провести диагностику на ранних сроках беременности, начиная с 10-ти недель, и своевременно получить данные о здоровье малыша, ведь весь цикл исследования с момента забора крови и до финальной консультации с генетиком составляет 12 дней.

Данный метод позволяет определить 5 наиболее распространенных хромосомных заболеваний:

  • синдром Дауна;
  • синдром Эдвардса;
  • синдром Патау;
  • синдром Шерешевского-Тернера;
  • синдром Клайнфельтера.

Также с его помощью можно выявить две генетические особенности, связанные с половыми хромосомами X и Y (увеличение числа X-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков) и при желании определить пол ребенка.

За счет безопасности и точности Prenetix можно рекомендовать любой женщине, беспокоящейся о здоровье будущего малыша. Но в первую очередь эта диагностика показана тем, у кого удалось выявить риск генетических заболеваний при помощи «двойного теста. Prenetix позволяет избежать инвазивной диагностики тем, чьи результаты «двойного теста» оказываются ложноположительными.

Словом, Prenetix можно назвать одновременно самым безопасным и чрезвычайно точным методом пренатальной диагностики. И чем больше женщин узнает о том, как легко сегодня предсказать рождение здорового ребенка, тем больше мам смогут рассказать своим малышам, как счастливы они были, ожидая их появления на свет.

Если у вас есть вопросы, вы можете задать их специалисту и получить ответ абсолютно бесплатно.

Похожие статьи:

ОфтальмологияВысоко сижу — далеко гляжу

Рейтинг: 0 Голосов: 0 7134 просмотра