Минздрав собирается пересмотреть весь спектр лекарств на российском
рынке и вывести с рынка препараты, которые поступили туда без серьезной
доказательной базы их эффекта на основе ограниченных клинических исследований,
слаборепрезентативных и низкодостоверных.
Такая ревизия является одним из важнейших направлений
подготовленной Минздравом «Стратегии лекарственного обеспечения населения до
2025 г.». Цель ревизии рынка — оставить на нем только «доказательно эффективные
и качественные лекарства» и исключить фальсификаты. В таком случае по каждому непатентованному
лекарственному наименованию выстроилась бы линейка конкретных препаратов
(торговых наименований) с аналогичными свойствами». Из аналогов можно было бы
выбрать наиболее экономически выгодный препарат. Второе направление — это
определение четких и жестких критериев для включения препаратов в
ограничительные перечни, гарантированные государством: отдельно для
стационарного лечения, отдельно для амбулаторного лечения льготных категорий
граждан.
В России перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов «огромен»: в него входит около 10 000 торговых
наименований лекарств и он превысил тот базовый перечень, который приводит ВОЗ.
Упомянутые задачи министерство должно выполнить за два года.
Подготовила Ляйсан Мифтахова
Похожие статьи:
Новости → Указывать только действующее вещество
Новости → Казань – Санкт-Петербург нашли точки соприкосновения в медицине
Новости → Приравнять БАДы к лекарствам
Новости → Мы за здоровое питание